?您好 ,歡迎您來到邯鄲之窗!
全家合影。東東是家里的頂梁柱。東東家人供圖。
15周歲的東東。東東家人供圖。
[邯鄲新聞]如果磨難是一種財富,那么,15歲的東東就是一個富有的孩子。近5個月來,這個孩子離開了河北磁縣老家,走進(jìn)陌生的繁華都市,用稚嫩的肩膀,扛住了傾頹的家庭,過早地扛起了本來不屬于他的責(zé)任。也許,一個孩子的力量還不足以讓這個家庭煥發(fā)希望。但是,“已經(jīng)張大”的愛,刺痛了我們的眼睛。病魔糾纏徒生悲涼
東東姓侯,父親侯紅章,今年40歲。這一家人住在邯鄲磁縣講武城鎮(zhèn)滏陽村。
疾病猶如噩夢般一直縈繞著本就可憐的家,這么多年都揮之不去。父親、叔叔都患有一種罕見的疾病,發(fā)病后,將從輔助行走、坐輪椅、直到臥床不起。這種病叫小腦萎縮癥,無方可治,只能等待死亡的來臨。
除此,去年,爺爺因腦出血導(dǎo)致偏癱,經(jīng)過一年的恢復(fù)稍有好轉(zhuǎn),但說話已經(jīng)大不如以前利索,只能一個字一個字的崩出來。而媽媽則是一位聾啞人,弟弟尚且年幼,今年3周歲。她與人交流很是不便,根本不能出外打工掙錢,考慮到照顧幼小的孩子,她只能待在在家里,做些家務(wù)。
侯紅章的身材非常瘦小,身高只有一米四五,體重還不到50公斤。因?yàn)榛疾〉木壒?,言語表達(dá)不甚流利。
在街坊鄰居看來,這個家真的太“難”。采訪中,不少村民反問記者,你見過比他們更可憐的嗎?
侯家從表面看,還算過得去。房子是去年剛翻建起來的,但是,走到家里,就會發(fā)現(xiàn)沒有一件像樣的家具。整個家最值錢的東西,就是一輛三輪機(jī)動車和一臺電視機(jī)。寒風(fēng)沖著門窗猛灌,冷得人直跺腳。東東的爺爺和叔叔住在另一個家里。北屋是9年前準(zhǔn)備給叔叔娶媳婦建起來的,可是,第二年他的病就顯現(xiàn)出來了,自然,媳婦也沒有娶上。屋里除了兩組沙發(fā),沒有其它家具,而沙發(fā)也僅是“裝裝門面”,買回來之后,一直以來沒有用過,“用破塑料布蒙著,爺爺和叔叔的衣服很少洗,衣服特別臟,舍不得坐到那么干凈的沙發(fā)上。”
稚嫩肩膀扛起家愁
侯紅章知道自己體質(zhì)不太好,十多年前,他在外面打工時,就有“恐高癥”,站在高處時,心里打怵。于是,在工地上只能做些地面上的活兒,盡管掙錢比工友們少,但起碼能維持家用。
東東已經(jīng)十幾歲了,按照當(dāng)?shù)剞r(nóng)村風(fēng)俗,大人該為孩子準(zhǔn)備娶媳婦的房子了,所以,去年,侯紅章東拼西湊,擠出錢來把東屋和院墻建了起來。然而,好景不長,他越發(fā)感覺自己走路越來越不穩(wěn)了,所以就去縣醫(yī)院做了個檢查,拍了一張CT,結(jié)果出來了,醫(yī)生告訴他,是小腦萎縮癥。
聽到這樣的結(jié)果,侯紅章并不感到驚訝,這是預(yù)料中的。
因?yàn)闁|東的奶奶也是小腦萎縮癥,在床上癱瘓20多年,前年去世。他知道,這種病遺傳幾率比較高,他的弟弟今年30歲,卻已患病8年多了,還有東東的姑姑,也是同樣的病癥。
東東的叔叔現(xiàn)在走路都很困難,說話也說不清楚,很早就完全失去了勞動能力。如今,侯紅章病情日顯,他也失去了勞動能力,想到癱瘓在床的老人,這個家該由誰支撐下去啊?
因?yàn)橹尾?,多年以來,這個家庭收入甚微,現(xiàn)在可謂雪上加霜。只有15歲的東東,算是一個可以掙錢的人。于是,去年年底,寒假時,他毅然決然放棄了學(xué)業(yè),成了這個家庭的頂梁柱,東東說,他必須承擔(dān)起這個家庭的一切!
每個月都往家匯錢
最開始,他在縣城打零工,掙錢不多。今年7月份,東東和幾個同鄉(xiāng)來到了北京大興區(qū),在一家小工廠進(jìn)行“玻璃加工”。東東說:“工作不累,管吃管住,每月能有2000元,扣除零用錢,他至少每月往家里匯1000元。”
很難想象,帶著幾分羞澀,怯生生的男孩子,如今扛起了家庭重?fù)?dān)。東東告訴記者,他知道小腦萎縮癥是什么病,通過上網(wǎng)查資料,知道這個病很嚴(yán)重,而且不好治。但是,他沒有別的選擇。雖然心里很時常很想家,但他必須努力工作,不回家。
似乎是一夜之間,東東就從懵懂小兒成了家庭支柱,從年幼無知變得少年老成。“從知道爸爸患病那天起,我的生活就注定要發(fā)生轉(zhuǎn)變。”東東說,
為了能有更多的人關(guān)注這個家庭,磁縣一位名為“白樺林”的網(wǎng)友,專門給這個家拍了一段短片傳到網(wǎng)上,可是反應(yīng)寥寥,沒什么回音。白樺林說,以后的日子還很長,希望東東一家的日子越過越好。在采訪過程中,東東始終平靜而坦然,現(xiàn)實(shí)的不幸已經(jīng)讓他稚嫩的肩膀勇敢而有力。
相關(guān)鏈接:小腦萎縮癥
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮癥,SpinocerebellarAtaxia,簡寫為SCA,是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50%的幾率遺傳此癥并發(fā)病。這類患者發(fā)病后,行走的動作搖搖晃晃。所以,也俗稱為“企鵝家族”。該病發(fā)病早,病情轉(zhuǎn)壞得越快,死亡亦越早。