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4歲男童患罕見病肚大如籃球 家人為治病陷入絕境

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2015-07-22 16:28:38
來源：新華網   編輯：小K
　　今年4歲的男孩牛少龍不幸患上一種罕見病——戈謝氏病，肝脾日益腫大。雖然只有84厘米的個頭，但龍龍的腰圍卻超過60厘米，圓鼓鼓的肚子如同一個籃球。每走兩步，他就撫摸著肚皮直喘粗氣。

　　龍龍的家在山西省左權縣連北村，父母都是農民。龍龍的父親牛晶晶說，為了給孩子治病，家里想盡一切辦法，輾轉各地求醫(yī)問藥。最終，在北京301醫(yī)院才確診，孩子罹患的是戈謝氏病。

　　據(jù)了解，戈謝氏病患者身體內缺失一種叫葡萄糖腦苷脂酶的抗體基因，導致肝脾腫大，血小板減少，會引發(fā)各種并發(fā)癥，嚴重者會肝脾破裂危及生命。

　　目前，戈謝氏病的治療方法是注射一種名為“伊米苷酶”的藥品，每一小瓶的售價高達兩萬多元。為了給孩子治病，牛晶晶夫婦四處奔走籌錢，變賣了家中值錢的物品，幾間房子也已經抵押出去。一些社會上的好心人知道孩子的情況后也紛紛捐款捐物。在大家的幫助下，龍龍已在北京301醫(yī)院注射了三次“伊米苷酶”，病情有所好轉。但面對后續(xù)的巨額治療費用，這個太行山中的貧困家庭已經難以承擔，陷入絕境。

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