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邯鄲患罕見(jiàn)病小辰陽(yáng)將赴重慶配型

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2014-08-28 10:41:59
來(lái)源:燕趙都市網(wǎng)   編輯:黃小金
  [邯鄲新聞]“感謝大家對(duì)孩子的幫助,你們的電話號(hào)碼我都記著,這些錢我以后有能力一定還。”8月24日,面對(duì)記者采訪,宋鵬維堅(jiān)定地表示。8月18日,本報(bào)報(bào)道了邯鄲小伙兒宋鵬維帶著患有罕見(jiàn)病WAS綜合征的幼兒辰陽(yáng)來(lái)石家莊求助一事,引起社會(huì)廣泛關(guān)注,邯鄲、石家莊、邢臺(tái)等地讀者紛紛捐助,邯鄲市衛(wèi)生部門(mén)攜多家醫(yī)院伸出援手。目前,宋鵬維共收到捐款2.6萬(wàn)元。
 

  邯鄲多部門(mén)伸援手專家組會(huì)診病情

  8月20日下午,得知宋鵬維已經(jīng)帶孩子回到武安市西萬(wàn)安村家中的消息后,邯鄲市衛(wèi)生局、市婦幼保健院、市紅十字會(huì)的工作人員立即動(dòng)身到其家中探望。由于路途較遠(yuǎn),趕到時(shí)已是21時(shí),一走進(jìn)屋內(nèi),映入記者眼簾的是面容憔悴的宋鵬維抱著熟睡的兒子,他趕緊招呼大家坐下。市婦幼保健院小兒科專家石慶生和周紅瀛當(dāng)場(chǎng)對(duì)小辰陽(yáng)的病情做進(jìn)一步了解,市紅十字會(huì)給孩子帶來(lái)了一萬(wàn)元救助款。

  在市衛(wèi)生局領(lǐng)導(dǎo)的積極協(xié)調(diào)下,8月21日上午,小辰陽(yáng)住進(jìn)邯鄲市第一醫(yī)院兒科扶貧病房。醫(yī)院安排兒科副主任醫(yī)師劉俊峰為孩子的主管醫(yī)生,根據(jù)患兒目前癥狀醫(yī)院對(duì)其進(jìn)行了針對(duì)性的治療,同時(shí)考慮其家庭經(jīng)濟(jì)困難,醫(yī)院為其墊付了治療費(fèi)用。

  21日下午,邯鄲市衛(wèi)生局又組織市第一醫(yī)院兒科專家申魯生、劉俊英、劉俊峰,市婦幼保健院兒科專家石慶生、周紅瀛和河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科專家李小靜,共同組成專家組對(duì)小辰陽(yáng)進(jìn)行專家會(huì)診。在詳細(xì)了解病情后,專家組針對(duì)孩子目前的病狀,制定了初步的治療方案。

  針對(duì)小辰陽(yáng)家庭困難的現(xiàn)狀,市衛(wèi)生局積極向省衛(wèi)計(jì)委農(nóng)合辦申請(qǐng)專項(xiàng)救助;若患兒造血干細(xì)胞配型成功后進(jìn)行手術(shù)治療,按紅會(huì)有關(guān)規(guī)定,可再獲救助款5萬(wàn)元。

  收到捐款2.6萬(wàn)元計(jì)劃到重慶配型

  24日,記者電話回訪了宋鵬維,他告訴記者,妻子已與他離婚,目前小辰陽(yáng)病情穩(wěn)定,為節(jié)省費(fèi)用,23日選擇出院回家治療。他現(xiàn)在已收到捐款2.6萬(wàn)元,許多捐助人并未留名,但他依然把所有捐助人的聯(lián)系電話記在了本上,表示今后有能力一定如數(shù)償還。

  據(jù)了解,WAS綜合征亦稱濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征,是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,發(fā)病率大約為十萬(wàn)分之一,在重慶市醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院有治愈的成功先例。宋鵬維一家人正在商議前往重慶給孩子做配型。

  如果您愿意幫助這個(gè)孩子,可以撥打本報(bào)邯鄲工作站熱線電話:0310—3088995,也可以聯(lián)系宋鵬維,電話:15035698733。捐款賬號(hào):6212801010001853980(山西省農(nóng)村信用社宋鵬維)。(見(jiàn)習(xí)記者趙晨光、李園園)

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